哪些基團可以發生消去反應

可以發生消去反應的基團：

1、碳碳雙鍵：氧化、和聚合反應

反應原理：斷碳碳雙鍵。

反應條件：加成與水一類的是高溫高壓催化劑，與溴、溴化氫無。

2、C≡C鍵：與碳碳雙鍵類似

3、鹵化烴：官能團、滷原子

反應原理：取代、水中的OH取代鹵素原子。

反應條件：氫氧化鈉的水溶液、加熱。

4、在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴

反應原理：從一個有機分子中脫去小分子，而生成不飽和化合物（含雙鍵或叄鍵）的反應。

反應條件：氫氧化鈉的醇溶液、加熱。

5、醇：官能團，醇羥基

能與鈉反應，產生氫氣。

反應條件：無

6、能發生消去得到不飽和烴

反應原理：與羥基相連的碳直接相連的碳原子發生消去，生成水，如果沒有氫原子，不能發生消去 。

反應條件：濃硫酸，高溫。

7、能與羧酸發生酯化反應

反應原理：酸脫羥基，醇脫氫，屬於消去反應。

反應條件：濃硫酸，加熱。

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 。

消除反應按失去的兩個基團在分子中的相對位置進行分類，可分為以下三類：

1、β-消除

β-消除又稱為1,2-消除，處於相鄰原子上的兩個基團失去後在這兩個原子之間生成π鍵（見共價鍵）的反應。若相鄰的兩個原子都是碳原子，則會發生成烯消除反應。

2、α-消除

α-消除又稱1,1-消除為同一原子上的兩個基團失去後該原子形成不帶電荷的低價結構（如卡賓或氮烯）的反應。

3、1,3-消除

1,3-消除為分別連在1，3-或更遠的相對位置上的兩個基團消除後得到環狀產物的反應。這些反應也可看為分子內取代反應。