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平板劃線法為什麼不能計數

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平板劃線法為什麼不能計數
因為平板劃線法最開始的劃線很可能菌類會長成一片,導致無法計數,此外灼燒接種環接種針的時候也會殺死一部分菌類。
稀釋塗布平板法可以計數和純化。稀釋塗布平板法是稀釋一組濃度梯度,在合適的稀釋濃度可以確定菌類的密度,通過計算可以得知原液的濃度。因為長成的是一個真菌或者細菌分裂而來互不相接觸的菌落 所以可以純化。

微生物的純化:
把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞,用接種環在平板表面上作多次由點到線的劃線稀釋而獲得較多獨立分佈的單個細胞,並讓其成長為單菌落的方法。通過反覆劃線分離,可獲得微生物的純種。

擴充套件資料:
因為將微生物懸液先加到較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡,且採用稀釋倒平板法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長,因此在微生物學研究中常用的純種分離方法是塗布平板法。

塗布平板法的做法:
先將已熔化的培養基倒入無菌平皿,製成無菌平板,冷卻凝固後,將一定量的微生物懸液滴加在平板表面,再用無菌玻璃塗棒將菌液均勻分散至整個平板表面,經培養後挑取單個菌落。

綜上所述,大多數細菌和真菌,用平板法分離通常是滿意的,因為它們的大多數種類在固體培養基上長得很好。並不是所有的微生物都能在固體培養基上生長,例如一些細胞大的細菌、許多原生動物和藻類等,這些微生物仍需要用液體培養基分離來獲得純培養。