懷孕做唐篩是抽血還是做b超

早期唐篩的主要方式是抽血化驗和B超NT檢查相結合。

在懷孕10-14周時，通過化驗孕婦血液中的甲胎蛋白和HCG的濃度，然後結合B超測量胎兒頸後透明帶厚度（即NT值），估算出胎兒患有唐氏症的風險概率。

懷孕15-20周時，抽血檢查甲胎蛋白、HCG以及遊離雌三醇等數值，再結合孕婦年齡、體重、妊娠週數來計算出唐氏症的危險係數。

如果結果是高風險，那孕婦需要做羊水穿刺或絨毛膜取樣檢查，進一步診斷胎兒是否患上唐氏綜合徵。孕媽不必害怕，即使結果是高危，也還需要後續檢查才能做診斷，不要因為是高危就驚慌失措。

不管算不算高齡產婦，唐篩都不能提供百分百的保證。然而，通過檢測孕婦的血，結合孕婦血清中胎兒蛋白A、絨毛膜促性腺激素和遊離雌二醇的濃度與孕婦的年齡、體重、胎齡等，判斷先天性愚蠢型和神經管缺陷的危險係數仍是唐氏篩查的必要手段。

唐氏篩查、無創DNA都能篩查寶寶是否有13、18、21體缺陷，羊水穿刺則能確診，不過唐氏篩查的準確率相對比較低，而且還受孕婦的年齡、身高、體重、經期所影響。孕媽年齡越大，超過35歲高齡準媽媽，胎兒患唐氏綜合徵的風險就越大，檢測出來的結果都是高危。

30歲妊娠未達到35歲高危人群的臨界年齡，唐氏篩檢如果低風險就無必要進行深入檢查。只有當唐氏篩檢結果異常時，才能繼續選擇無創或羊穿。

唐篩是初篩，只能判斷風險大小而不是確診。唐篩是經過化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白、或者是人類絨毛膜性腺激素的濃度，或者是綜合孕婦的年齡，或者是運用計算機估算出胎兒患病的危險性的

在孕11~14周就可以做早期唐篩，15~20周就可以做中期唐篩（千萬不要錯過哦，否則只能做羊水穿刺或者無創 DNA ），醫生會根據唐篩結果告訴你腹中寶寶患唐氏綜合徵的分線是高還是低。

如果是高風險，那就遵醫囑再進一步做羊水穿刺和無創DNA技術來確診（千萬不要心疼錢）。如果羊水穿刺仍為陽性，那麼可以考慮終止妊娠以防唐氏寶寶出生給家庭造成負擔，也減少對父母的折磨。