新冠疫苗9月份可以使用嗎

中國疾控中心主任高福：新冠疫苗九月或可以緊急使用。

中國疾控中心主任高福日前在接受CGTN採訪是表示，或許九月份中國就有一種可以在緊急情況下使用的疫苗，到明年初就能研發出可以用於健康人群的疫苗。

高福稱，開發疫苗或藥物是需要時間的，我們或許可以研發出疫苗，但這需要時間。這要看情況，因為疫苗將用於健康人群。

高福說，你要確保你正在開發的疫苗是安全和有效的，否則你能把也許有用的疫苗用在人身上嗎？你不想用“也許”這個詞，你能確保它是安全的、有效的，真能其作用的。在我看來，中國在新冠病毒疫苗研發的前沿，或許到九月份我們能有一種在緊急情況下使用的疫苗。比如，如果疫情再次大規模暴發，仍處於第二或第三階臨床試驗的疫苗可以用於特殊群體：例如醫療工作者。所以這要看情況，在我看來，也許明年初我們能研發出可用於健康人群的疫苗，這一切取決於我們的研發程序。

高福強調，當然人們從過去的經驗中學到了很多，我們知道哪些疫苗研發的策略是可行的。目前在中國，我們有兩款候選疫苗正在進行臨床試驗：一款是腺病毒載體疫苗；另一款是滅活疫苗，他們正在進行二期或二期臨床試驗。

世界衛生組織總幹事譚德塞3月27日表示，新冠肺炎疫苗研製至少還需要12至18個月，所有個人和國家不要使用未經證明有效的治療方法。

而中國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊友表示，即使是特事特辦，疫苗也要經過三期的臨床試驗。按最短時間算，臨床一期不少於20天的時間。

對於臨床二期來說，測試臨床疫苗接種的程式和手續，大概需要200-300人，招募完成最短需要一個月的時間；

臨床三期實驗是評估疫苗的有效性。如果病人發病率比較高的話，需要的樣本量少一些，最短也得要三到五個月不等。

也就是說，如果完成三期臨床試驗，最後得出結論——疫苗有效，最短也需要六個月的時間。

據塔斯社華盛頓4月20日訊息，美國食品和藥物管理局（FDA）前局長斯科特·戈特利布在接受哥倫比亞廣播公司採訪時表示，中國或將在新冠疫苗的研發及投放市場速度上超越美國。

報道稱，他指出：“中國可能最先獲得疫苗。”他表示，“跟我們相比，他們能更早地將之推向市場。”

報道介紹，近日中國科技部社會發展科技司司長吳遠彬宣佈，目前，已經有三個疫苗獲批進入臨床試驗，其中腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究，已於3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作，並於4月9日開始招募二期臨床試驗志願者，這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。

較之於研發抗新冠病毒新藥，疫苗來得更為迅速。而且，若研發成功，將對全球抗疫起著決定性作用，各國也在積極研發中。

中國被認為是能夠最早將疫苗推向市場的國家。

參考訊息網4月22日援引相關媒體報道，美國食品和藥物管理局（FDA）前局長斯科特 · 戈特利布在接受哥倫比亞廣播公司採訪時表示，中國或將在新冠疫苗的研發及投放市場速度上超越美國。" 中國可能最先獲得疫苗。跟我們相比，他們能更早地將之推向市場。"

在陶黎納看來，如果在世界衛生組織的統籌安排下，沒必要上那麼多研發計劃，10個左右就夠了，5種技術路線各2個即可。關鍵是產能要部署好，中國、美國等疫苗大國是重點。

實際上，疫苗研發投入巨大。流行病防範創新聯盟（CEPI）執行長理查德 · 哈切特在4月15日蓋茨基金會第23期線上媒體研討班上向21世紀經濟報道記者指出，研發新冠疫苗預計將需要20億美元的資金，希望未來能獲得更多的援助。